For forskere Forskningsprogrammer
Programstrukturen skal gjøre forskningsstrategien operativ. Den skal gi tydelighet for søkere, sikre relevante vurderingsprosesser og gjøre det mulig å følge og videreutvikle forskningsporteføljen over tid.
Barnekreftforeningens forskningsmidler organiseres i fem programmer som samlet skal gi en helhetlig og fleksibel ramme for forskningssatsingen. Gjennom en kombinasjon av åpne prosjektmidler, strategiske satsinger, såkorn- og modningsmidler og kompetansebyggende tiltak skal programstrukturen bidra til økt kvalitet, kapasitet, fornyelse og samarbeid i norsk barnekreftforskning. Den skal også legge til rette for nasjonale initiativer som kan samle fagmiljøer, styrke felles infrastruktur og modne feltet for større nasjonale og internasjonale satsinger.
Ta gjerne kontakt med Barnekreftforeningens forskningssjef Bitte Stenvik for mer informasjon om tildelingen.
Program A: Grunn- og translasjonsforskning
Formål
Formålet med Program A er å fremme vitenskapelig nytenkning og bygge kunnskap om biologiske mekanismer ved barnekreft. Programmet skal gi rom for prosjekter der klinisk bruk ligger lenger frem i tid, men der kunnskapsbidraget kan bli avgjørende for fremtidig diagnostikk, prognostisering og behandling. Programmet bygger blant annet på nasjonale føringer for persontilpasset medisin, der forskning, innovasjon og kompetanseutvikling løftes frem som sentrale forutsetninger for å realisere persontilpasset diagnostikk, behandling og oppfølging.
Hva programmet skal kunne finansiere
Programmet skal støtte forskningsprosjekter med høy faglig kvalitet, originalitet og vitenskapelig relevans innen grunnleggende og translasjonell forskning. Herunder forskning som kan gi ny biologisk innsikt, styrke kunnskapsgrunnlaget på feltet og legge til rette for fremtidige fremskritt.
Relevante prosjekter kan blant annet omfatte forskning på tumorgenetikk, molekylære drivere, epigenetikk, resistensmekanismer, prediktive og prognostiske biomarkører, sykdomsmodeller, tumor-mikromiljø, immunologiske mekanismer og utvikling og validering av modeller, metoder og diagnostiske verktøy. Programmet omfatter også translasjonelle prosjekter som bidrar til å omsette biologisk innsikt til bedre diagnostikk, behandlingsvalg og pasientoppfølging.
Programmet skal bidra til finansiering av PhD- og postdoktorløp, forskerstillinger og relevante driftsmidler. Dette omfatter også støtte til masterprosjekter, forskere eller forskningsmiljøer som har stillingsfinansiering, men mangler nødvendige driftsmidler for å gjennomføre planlagte forskningsaktiviteter.
Forventet effekt
Forventet effekt er ny biologisk innsikt, vitenskapelig og metodisk utvikling, styrket forskningskapasitet og et bedre grunnlag for fremtidig presis diagnostikk og behandling.
Utlysning
Årlige prosjektutlysninger. Utlysningene skal være åpne, fagfellevurderte og tydelig forankret i programmene. Prosjekter kan normalt ha en varighet på 1–6 år. Utlysningen vil offentliggjøres i september, med søknadsfrister 1. november.
Program B: Klinisk og pasientnær forskning
Formål
Formålet med Program B er å styrke klinisk og pasientnær forskning som kan gi bedre behandling, oppfølging og livskvalitet for barn og unge med kreft, barnekreftoverlevere og deres familier.
Programmet skal bidra til at forskning i større grad integreres i pasientbehandlingen, og til at flere barn og unge får tilgang til kliniske studier, forskningsbasert behandling og systematisk kunnskapsutvikling gjennom hele sykdomsforløpet.
Programmet skal videre styrke gjennomføringsevnen for kliniske studier i helsetjenesten og legge til rette for økt nasjonal studieaktivitet, inkludert flere studier initiert og ledet av norske fagmiljøer. En viktig del av programmet er derfor å bygge kompetanse, kapasitet og infrastruktur i kliniske miljøer, og legge til rette for at forskning og klinisk arbeid i større grad kan kombineres.
Hva programmet skal kunne finansiere
Program B skal støtte klinisk og pasientnær forskning med høy faglig kvalitet og tydelig relevans for barn og unge med kreft, barnekreftoverlevere og deres familier. Programmet skal bidra til å styrke kunnskapsgrunnlaget for bedre diagnostikk, behandling, oppfølging og helhetlige pasientforløp.
Programmet skal kunne finansiere kliniske studier, behandlingsstudier, diagnostiske studier, pilot- og feasibility-studier, behandlingsoptimalisering, registerstudier, observasjonsstudier og protokollrelatert forskning. Det skal også kunne støtte forskning på seneffekter, rehabilitering, psykososial helse, palliasjon, sorg, livskvalitet og helhetlige pasientforløp for barn, ungdom og familier berørt av barnekreft, inkludert søsken og etterlatte.
Programmet kan videre omfatte sykepleiefaglig og tverrfaglig forskning når problemstillingen er tydelig knyttet til barn og unge med kreft og deres familier. Det skal også kunne bidra til nødvendig infrastruktur for klinisk forskning, inkludert studiepersonell, støttefunksjoner, datainnsamling og koordinering.
Programmet skal bidra til finansiering av PhD- og postdoktorløp, og forskerstillinger, i tillegg skal det legges til rette for fleksible stillingsmodeller som gjør det mulig å kombinere klinisk arbeid og forskning. Dette omfatter også støtte til masterprosjekter, forskere eller forskningsmiljøer som har stillingsfinansiering, men mangler nødvendige driftsmidler for å gjennomføre planlagte forskningsaktiviteter.
Forventet effekt
Forventet effekt er flere kliniske studier, bedre pasientinkludering, sterkere kliniske forskningsmiljøer og kunnskap som kan forbedre behandling, oppfølging og livskvalitet.
Utlysning
Årlige prosjektutlysninger. Utlysningene skal være åpne, fagfellevurderte og tydelig forankret i programmene. Prosjekter kan normalt ha en varighet på 1–6 år. Utlysningen vil offentliggjøres i september, med søknadsfrister 1. november.
Program C: Strategiske satsninger og fellesressurser
Formål
Formålet med Program C er å gi Barnekreftforeningen handlingsrom til å støtte større initiativer med særskilt strategisk betydning for barnekreftfeltet. Programmet skal bidra til å bygge fellesressurser, infrastruktur og kapasitet som styrker forskningssystemet som helhet, og som ikke nødvendigvis passer inn i ordinære prosjektutlysninger.
Hva programmet skal kunne finansiere
Programmet skal kunne finansiere strategiske og flerårige satsinger innen prioriterte områder i forskningsstrategien. Persontilpasset medisin, avansert diagnostikk, kliniske studier og likeverdig tilgang til studier er sentrale eksempler på områder der det kan være behov for større, målrettede løft.
Programmet skal også kunne støtte etablering og videreutvikling av nasjonale fellesressurser, infrastruktur og nettverk, som gjør det enklere å gjennomføre forskning på tvers av helseregioner og fagmiljøer.
Programmet skal i tillegg kunne legge til rette for norsk deltakelse i internasjonale konsortier, nettverk og strukturer der dette styrker norsk barnekreftforskning og gir barn og unge i Norge bedre tilgang til kunnskap, ekspertise, kliniske studier og nye behandlingsmuligheter. Dette kan for eksempel omfatte tiltak som bidrar til akkreditering, videreføring eller styrking av norsk deltakelse i relevante internasjonale forsknings- og studienettverk.
Forventet effekt
Forventet effekt er sterkere nasjonal infrastruktur, mer koordinert samarbeid og økt gjennomføringsevne i barnekreftforskningen. Programmet skal bidra til at fagmiljøene får bedre tilgang til fellesressurser, data, kompetanse og nettverk, og at Norge står bedre rustet til å delta i, initiere og gjennomføre forskning og kliniske studier av høy kvalitet.
Utlysning
Strategiske midler kan tildeles flerårig. I strategiperioden gjennomføres det årlige utlysninger med søknadsfrist 1. november.
Program D: Såkorn- og modningsmidler
Formål
Formålet med Program D er å senke terskelen for å utvikle nye forskningsideer, prosjekter og kliniske studier. Programmet skal bidra til at lovende initiativer kan modnes fra tidlig idé til gjennomførbart prosjekt, styrke kvaliteten i senere søknader og øke muligheten for større prosjektfinansiering eller relevante eksterne finansieringsløp. Programmet skal også gi fagmiljøene handlingsrom til å avklare, kvalitetssikre og videreutvikle forskningsideer før ordinær prosjekt- eller studiefinansiering er på plass.
Hva programmet skal kunne finansiere
Programmet skal omfatte fleksible og kortsiktige virkemidler som styrker grunnlaget for videre forskning, klinisk studieaktivitet, implementering eller ekstern finansiering. Midlene kan blant annet brukes til frikjøp av tid til utvikling av forskningsideer, prosjektskisse, protokollutvikling, pilotering, metodeutvikling, analyseforberedelser, innhenting av foreløpige data, oppstartskostnader og frikjøp knyttet til etablering eller oppstart av kliniske studier. Programmet kan også støtte kompensasjon for brukermedvirkning før ordinær finansiering er på plass, annen aktivitet som styrker grunnlaget for videre finansiering, samt kostnader knyttet til åpen publisering.
Forventet effekt
Forventet effekt er flere modne prosjekter, bedre søknader og raskere utvikling fra idé til gjennomførbar studie, implementerbar kunnskap eller større finansieringsløp. Programmet skal bidra til at gode initiativer ikke stopper opp i tidlig fase fordi det mangler mindre, fleksible midler til avklaring, kvalitetssikring og oppstart.
Utlysning
Midlene skal være målrettede, fleksible og tilgjengelige gjennom flere utlysninger i løpet av året. Søknadsfrist: 1. mars, 1. juni, 1. september og 1. november.
Program E: Kompetanse og forskningsmiljøer
Formål
Formålet med Program E er å styrke menneskene, kompetansen og fagmiljøene som skal realisere strategien. Forskning av høy kvalitet forutsetter stabile og bærekraftige miljøer, rekruttering, veiledning, metodekompetanse og arenaer for samarbeid og kunnskapsdeling. Programmet skal derfor bidra til kompetanseutvikling, nettverksbygging og kunnskapsdeling på tvers av institusjoner, faggrupper og regioner. Det skal også styrke samspillet mellom klinikk og akademia, slik at flere miljøer får kapasitet og gjennomføringsevne til å utvikle og gjennomføre forskning av høy kvalitet.
Hva programmet skal kunne finansiere
Programmet skal støtte tiltak som styrker rekruttering, karriereutvikling og kompetansebygging innen barnekreftfeltet, fremmer samarbeid på tvers av institusjoner og fagområder og bidrar til stabile fagmiljøer med høy gjennomføringsevne. Programmet kan finansiere kompetansehevende tiltak som kurs, konferanser, hospitering, forskningsopphold, internasjonal mobilitet, metodeopplæring, seminarer og faglige møteplasser. Det kan også støtte utdannings- og kompetansetiltak for kliniske miljøer, videreføring av pilotordninger, nasjonale og internasjonale nettverk og tiltak som styrker deling av kompetanse på tvers av helseregioner.
Forventet effekt
Forventet effekt er sterkere rekruttering, økt kompetanse, bedre kontinuitet og flere miljøer med kapasitet til å utvikle og gjennomføre forskning av høy kvalitet. Program E er et sentralt virkemiddel for å realisere de øvrige programmene, ved å sikre at det finnes kompetanse, kapasitet og miljøer som kan utvikle, gjennomføre og videreføre forsknings- og behandlingsinitiativ.
Utlysning
Midlene skal være målrettede, fleksible og tilgjengelige gjennom flere utlysninger i løpet av året. Søknadsfrist: 1. mars, 1. juni, 1. september og 1. november.
Ofte stilte spørsmål
Når er søknadsfristen?
Søknadsfristen for Barnekreftforeningens forskningsmidler som lyses ut i september 2026 er 1. november 2026 kl. 12.00.
Når kan søkerne forvente svar?
Søkerne vil få svar før årsskiftet.
Hvor mye lyses ut hvert år?
Beløpet som lyses ut har direkte sammenheng med hvor mye penger Barnekreftforeningen samler inn foregående år.
Hvor kommer pengene fra?
Pengene som deles ut er et resultat av Barnekreftforeningens innsamlingsarbeid, og består av gaver fra enkeltpersoner og bedrifter.
Når blir forskningsmidlene tilgjengelige?
Tildeling av forskningsmidler offentliggjøres i forbindelse med den internasjonale barnekreftdagen 15. februar. Deretter sendes kontrakt til prosjekter som har fått innvilget støtte. Forskningsmidlene blir tilgjengelige når kontrakten er signert.
Hvordan foregår tildelingen?
Faglig vurdering: Søknadene vurderes av Barnekreftforeningens forskningsnemnd, som består av uavhengige forskere og fagpersoner med relevant kompetanse og brukerrepresentant. Forskningsnemden gjør en faglig vurdering av prosjektenes kvalitet, relevans og gjennomførbarhet.
Innstilling og vedtak: Forskningsnemnden gir en faglig innstilling til Barnekreftforeningens hovedstyre, som fatter den endelige beslutningen om tildeling av forskningsmidler.
Hvem sitter i Barnekreftforeningens forskningsnemnd?
Forskningsnemnden består av fagpersoner med bred forskningskompetanse og erfaring fra ulike forskningsmiljøer.
Hvordan fordeles midlene mellom de ulike programmene?
Søknadene vurderes og prioriteres først innenfor det enkelte program. Under forutsetning av tilstrekkelig faglig kvalitet skal det sikres tildeling av forskningsmidler innen hvert av programmene som omfattes av utlysningen. Den endelige prioriteringen foretas deretter samlet på tvers av programmene. Fordelingen av tilgjengelige midler baseres på søknadenes faglige vurdering og rangering, samt antallet støtteverdige søknader innen det enkelte program.
Hvor finner jeg vilkår for tildelingen?
Vilkår for tildelingen finner du her: Maler og dokumenter
Hva menes med “relevans for barnekreftfeltet”?
Prosjektet må ha tydelig og vesentlig relevans for barn og unge med kreft (≤ 18 år), barnekreftoverlevere eller familier berørt av barnekreft. Relevansen kan være direkte, for eksempel gjennom bedre diagnostikk, behandling, oppfølging eller livskvalitet, eller langsiktig, gjennom ny biologisk innsikt, metodeutvikling, forskningsinfrastruktur eller kapasitetsbygging som kan legge grunnlag for fremtidige fremskritt.
Hvilke forpliktelser ligger i en eventuell tildeling?
Tildeling av forskningsmidler forutsetter at prosjektet gjennomføres i samsvar med Barnekreftforeningens gjeldende vilkår for forskningsstøtte og inngått kontrakt. Dette omfatter blant annet krav til faglig og økonomisk rapportering og oppfølging, samt krav knyttet til åpen forskning og tilgjengeliggjøring av forskningsresultater.
Barnekreftforeningen ønsker også å formidle forskningen vi støtter til våre medlemmer, givere og andre målgrupper, og setter stor pris på at forskere som mottar støtte bidrar til forskningsformidling når det er anledning til det.
Hva med støtte til fagutvikling, utdanning og andre mindre tiltak?
Barnekreftforeninen tilbyr også støtte til fagutvikling, utdanning og andre tiltak for forskning og kompetanseheving. Mer informasjon om programmene nedenfor vil komme i løpet av året.
• Program D: Såkorn- og modningsmidler
• Program E: Kompetanse- og forskningsmiljøer
• Fagreiser og andre kompetansebyggende tiltak
Mer om Barnekreftforeningens forskningsprogrammer.
Når er fristen for årlig rapportering?
Fristen for årlig rapportering til Barnekreftforeningen er 15. oktober. Skjema for rapportering finner du her.
Når er fristen for sluttrapportering?
Sluttrapport skal sendes til Barnekreftforeningen senest seks måneder etter prosjektets avslutning.
Hvem kan søke?
Prosjektleder (hovedsøker) må ha doktorgrad og være ansatt i minst 20 % stilling ved ansvarlig søkerinstitusjon fra søknadstidspunktet og gjennom hele prosjektperioden.
Ansvarlig søkerinstitusjon må være et norsk universitet, en høyskole, et helseforetak eller forskningsinstitutt med dokumentert og relevant forskningsvirksomhet.
