Prosjektgruppens tidligere studie viste at funksjonell presisjonsmedisin (FPM), å teste pasientenes egne tumorceller mot godkjente legemidler i laboratoriet, kan identifisere effektive terapier som vanligvis ikke vurderes.  

Målet med prosjektet er å gjøre FPM klare for rutinemessig klinisk bruk ved å: 

• Begrense legemiddellisten til allerede godkjente og tilgjengelige midler for pediatrisk bruk. I panelet er ca. 150 stoffer som allerede er på markedet. Slik kan anbefalingene gis umiddelbart uten ekstra regulatorisk arbeid. 

• Teste legemiddelkombinasjoner og filtrere bort legemidler som motvirker hverandre eller kombinasjoner som har uakseptable bivirkninger. Resistens mot enkeltdoser er vanlig; kombinasjonen av to eller flere midler kan overvinne dette. 

• Levere en kort, handlingsorientert rapport innen 14 dager fra biopsi. Rapporten rangerer de beste enkelmidlene og de tre sikreste kombinasjonene, gir doseringsveiledning og markerer overlappende bivirkninger. 

Betydning av dette prosjektet: 

• Rask: Ved kun å bruke godkjente legemidler elimineres regulatoriske forsinkelser. 

• Sikker: Antagonisme‑filtrering hindrer skadelige kombinasjoner. 

• Skalerbar: Metoden bruker standard laboratorieutstyr som er tilgjengelig på de fleste akademiske sykehus. 

• Rettferdig: Tilgjengeligheten av legemidler gjør tilnærmingen anvendbar i både store og små behandlingssentre. 

“Metoden er fortsatt eksperimentell, men har potensiale til å kunne hjelpe norske barn med kreftsvulster som reagerer utilfredsstillende på konvensjonell behandling.” 

Barnekreftforeningens forskningsnemnd