
Det trengs en helhetlig plan for barnepalliasjon
Barn og unge med alvorlig sykdom har rett til lindrende behandling, livskvalitet og trygghet – uansett hvor i Norge de bor.
Barn og unge med alvorlig sykdom har rett til lindrende behandling, livskvalitet og trygghet – uansett hvor i Norge de bor.
Barnekreftforeningen deltar på Arendalsuka for å sikre at behovene til barn med kreft og deres familier får tydelig plass i den politiske samtalen.
Barnekreftforeningens fylkesforeninger i Vestland og Rogaland fikk storfint besøk da de arrangerte Ferie med mening Vest.
I juni ble Lukas Games arrangert på Stav ungdomsskole. Lukas Games er organisert av gjengen på bildet, etter deres eget initiativ for å støtte Lukas og forskning på sarkom.
Hvert år får rundt 200 barn i Norge kreft. Bak hvert tilfelle finnes en familie i krise, et behandlingsforløp som ofte varer i flere år – og et sterkt behov for støtte, kunnskap og håp. Her er noen av de viktigste tallene fra Årsrapporten fra Nasjonalt kvalitetsregister for barnekreft.
For å unngå ubehagelige overraskelser i ferien, er det viktig å ha reiseforsikringene i orden. For familier som har barn med kreft, kan det lønne seg å gjøre en ekstra sjekk.
Regnet lettet, grillen var tent, og ponniene stod og ventet tålmodig på at barna skulle komme på besøk. Og det tok ikke lang tid før det var full rulle i stallen.
FotballtrøyeFredag 2025 resulterte i hele 17,1 millioner kroner til barnekreftsaken – hvorav 11,7 millioner direkte inn via Vipps-nummer 4422. Nå lanserer Barnekreftforeningen også Vipps-nummer 2323, som gjør det enkelt å gi både enkeltgaver og faste bidrag.