Barnas persontilpassede medisin
Barn og tenåringer med tilbakefall eller refraktær kreft har ofte få behandlingsalternativer. Prosjektet tildeles kr. 3 750 000 til sitt arbeid med en ny tilnærming for å skreddersy kreftbehandling hos barn.
Nyheter fra Barnekreftforeningen
Målrettet T-celleterapi for høyrisiko nevroblastom
Barnekreftforeningen tildeler kr 3 450 000 til arbeidet med å utvikle et repertoar av nye, trygge og effektive TCR T-celler som kan danne grunnlag for fremtidig, skreddersydd celleterapi og nytt håp til barn med høyrisiko nevroblastom.
ecDNA: Når DNA-ringer utfordrer kreftbehandlingen
Bidrar cellegift og stråling til DNA-stress som utfordrer videre kreftbehandling? Prosjektet tildeles kr. 3 750 000 fra Barnekreftforeningen til sitt arbeid med å forstå mekanismen og bidra til tiltak som kan redusere resistens og forebygge tilbakefall.
Autoantistoffer og tidlig kreft hos barn
Prosjektet tildeles kr. 300 000 til fortsatt arbeid med antistoffenes rolle i sykdomsutviklingen. Er de en konsekvens av kreften, eller kan de ha bidratt til at sykdom oppstår/utvikler seg?
Alt vi håper på
Barnekreftforeningens nye podkast “Alt vi håper på” løfter frem kunnskap, erfaringer og håp knyttet til barnepalliasjon. Serien består av åtte episoder og er produsert av Plan-B, med Katarina Flatland som programleder.
Lykketreet som ga håp
Da Jenny (9) fikk lymfekreft i november 2023, forandret alt seg. Midt i sykdom og usikkerhet fant familien likevel plass til håp, glede og en annerledes jul – på sykehuset.
Når familiene selv er med og tegner huset
Familier som har eller har hatt barn i behandling har erfaringer som ingen fagrapport kan erstatte. Derfor er brukermedvirkning ikke noe vi «legger til» på slutten. Den er med fra start.
Når livet og jula kolliderer
Når et barn har kreft og julen nærmer seg, kan forventningene komme på kollisjonskurs med virkeligheten. Psykologspesialist Trude Rønvik minner om at det er viktig å senke ambisjonene – og holde fast i det nære.