For forskere Utlysninger
I september 2026 lyser Barnekreftforeningen ut 40 millioner kroner øremerket forskning på kreft hos barn. Her kan du lese mer om forskningsprogrammene og hvordan du kan søke. Ta gjerne kontakt med Barnekreftforeningens forskningssjef Bitte Stenvik for mer informasjon om tildelingen.
Informasjon om søknadsprosessen
Om tildelingen
Barnekreftforeningens mål er at ingen barn skal dø av kreft, derfor finansierer vi forskning som kan bidra til bedre diagnostikk og behandling, økt overlevelse, færre seneffekter og bedre livskvalitet og oppfølging for barn, unge og familier berørt av barnekreft.
Gjennom målrettet finansiering skal Barnekreftforeningen også bidra til å styrke forskningsmiljøer, samarbeid, kompetanse og infrastruktur på barnekreftfeltet. Målet er at ny kunnskap skal utvikles, deles og tas i bruk, og at norsk barnekreftforskning skal stå sterkere nasjonalt og internasjonalt.
Barnekreftforeningens forskningsmidler lyses ut gjennom ulike programmer som samlet støtter hele forskningsløpet – fra idéutvikling og grunnleggende forskning til klinisk og pasientnær forskning, strategiske satsinger og varige forbedringer for barn og unge med kreft.
Les mer:
Utlysning
Barnekreftforeningen lyser årlig ut midler øremerket forskning på kreft hos barn i anledning Den internasjonale barnekreftmåneden september. I 2026 lyses det ut 40 millioner kroner.
Det kan søkes på 3 ulike forskningsprogrammer. Hva det søkes om midler til vil avgjøre hvilket program det skal søkes på.
Kvalifiserte søkere ønskes velkommen til å om støtte til relevante prosjekter gjennom Barnekreftforeningens søknadsportal.
Søknadsfrist: 1. november 2026 kl. 12.00.
Les mer:
• Program A: Grunn- og translasjonsforskning
Kriterier for tildelingen
Prosjektleder (hovedsøker) må ha doktorgrad og være ansatt i minst 20 % stilling ved ansvarlig søkerinstitusjon fra søknadstidspunktet og gjennom hele prosjektperioden.
Ansvarlig søkerinstitusjon må være et norsk universitet, en høyskole, et helseforetak eller forskningsinstitutt med dokumentert og relevant forskningsvirksomhet.
Prosjektet må ha tydelig og vesentlig relevans for barn og unge med kreft (≤ 18 år), barnekreftoverlevere eller familier berørt av barnekreft. Relevansen kan være direkte, for eksempel gjennom bedre diagnostikk, behandling, oppfølging eller livskvalitet, eller langsiktig, gjennom ny biologisk innsikt, metodeutvikling, forskningsinfrastruktur eller kapasitetsbygging som kan legge grunnlag for fremtidige fremskritt.
Informasjon og ressurser:
• Vilkår for tildelingen finner du her: Maler og dokumenter
Hva kan du søke støtte til?
Program A: Grunn- og translasjonell forskning
Hovedformål:
Bygge ny sykdomsforståelse og legge grunnlaget for fremtidig diagnostikk, prognostisering og behandling.
Typiske virkemidler:
Flerårige prosjektmidler, PhD/postdoktor, forskerstillinger og driftsmidler.
Program B: Klinisk og pasientnær forskning
Hovedformål:
Styrke klinisk og pasientnær forskning, kliniske studier, oppfølging, seneffekter, livskvalitet og helhetlig støtte til familier.
Typiske virkemidler:
Flerårige prosjektmidler, PhD/postdoktor, forskerstillinger, studiepersonell og driftsmidler.
Program C: Strategiske satsinger og fellesressurser
Hovedformål:
Bygge og videreutvikle prioriterte nasjonale satsinger, infrastruktur og fellesressurser som styrker hele barnekreftfeltet.
Typiske virkemidler:
Infrastrukturmidler, flerårige strategiske satsinger, nasjonale plattformer og koordinerende funksjoner.
Program D: Såkorn- og modningsmidler
Hovedformål:
Gi handlingsrom til å utvikle, teste og modne nye ideer, samarbeid og initiativer før eventuell større satsing eller ekstern finansiering.
Typiske virkemidler:
Såkornmidler, pilotmidler, forprosjekter, konseptutvikling, partnerskapsutvikling og modningsmidler.
Program E: Kompetanse- og forskningsmiljøer
Hovedformål:
Bygge kapasitet, rekruttering, samarbeid og kompetanse i barnekreftfeltet.
Typiske virkemidler:
Mobilitet, hospitering, kurs, utdanning, konferanser, nettverk og møteplasser.
Les mer:
Vurdering og vedtak
Faglig vurdering: Søknadene vurderes av Barnekreftforeningens forskningsnemnd, som består av uavhengige forskere og fagpersoner med relevant kompetanse og brukerrepresentant. Forskningsnemden gjør en faglig vurdering av prosjektenes kvalitet, relevans og gjennomførbarhet.
Innstilling og vedtak: Forskningsnemnden gir en faglig innstilling til Barnekreftforeningens hovedstyre, som fatter den endelige beslutning om tildeling av forskningsmidler.
Søkere vil få svar på tildelingen innen årsskiftet. Offentliggjøring av prosjektene som mottar forskningsmidler fra Barnekreftforeningen vil bli offentliggjort ved markeringen av Den internasjonale barnekreftdagen 15. februar.
Les mer:
Søknadsportal
Kun søknader som er registrert i Barnekreftforeningens søknadsportal innen fristen, vil bli vurdert.
For å registrere søknaden må det opprettes en bruker i portalen. Benytt gjerne Barnekreftforeningens prosjekt- og budsjettmal.
Ressurser:
Forskningsprogrammer
Programstrukturen skal gjøre forskningsstrategien operativ. Den skal gi tydelighet for søkere, sikre relevante vurderingsprosesser og gjøre det mulig å følge og videreutvikle forskningsporteføljen over tid.
Barnekreftforeningens forskningsmidler organiseres i fem programmer som samlet skal gi en helhetlig og fleksibel ramme for forskningssatsingen. Gjennom en kombinasjon av åpne prosjektmidler, strategiske satsinger, såkorn- og modningsmidler og kompetansebyggende tiltak skal programstrukturen bidra til økt kvalitet, kapasitet, fornyelse og samarbeid i norsk barnekreftforskning. Den skal også legge til rette for nasjonale initiativer som kan samle fagmiljøer, styrke felles infrastruktur og modne feltet for større nasjonale og internasjonale satsinger.
Det lyses ut midler til program A, B og C i september, med søknadsfrist 1. november.
Det kan søkes om støtte gjennom program D og E fra og med 1. mars 2027. Mer informasjon om disse vil komme i god tid før søknadsfristen.
Som tidligere kan man også i 2026 søke om midler til fagreiser og andre kompetansebyggende tiltak. Søknadsfrist: 1. november.
Ressurser:
• Program A: Grunn- og translasjonsforskning
• Program B: Klinisk og pasientnær forskning
•Program C: Strategiske satsninger og fellesressurser
• Program D: Såkorn- og modningsmidler
• Program E: Kompetanse- og forskningsmiljøer
Rapportering
Mottakere av Barnekreftforeningens forskningsmidler forplikter seg til årlig rapportering gjennom vårt rapporteringsskjema.
Frist årlig rapportering: 15. oktober.
Sluttrapport skal sendes til Barnekreftforeningen senest seks måneder etter prosjektets avslutning.
Ressurser:
Åpen forskning
Barnekreftforeningen er en medlemsorganisasjon, og våre 13 fylkesforeninger drives av frivillige tillitsvalgte. Forskningsmidlene som deles ut består av innsamlede midler: gaver fra privatpersoner og bedrifter, bidrag fra barn og unge gjennom ulike initiativer, og inntekter fra innsamlingsaksjoner arrangert av frivillige.
Det følger et spesielt ansvar med å forvalte disse pengene. Åpenhet er en viktig del av dette.
Mottakere av Barnekreftforeningens forskningsmidler skal gjøre informasjon om prosjektets hensikt, metode og resultater, samt publikasjoner som utgår fra prosjektet, enkelt tilgjengelig for allmenheten.
Mottakere av Barnekreftforeningens forskningsmidler
Takket være gaver fra enkeltpersoner og bedrifter, kan Barnekreftforeningen hvert år gi øremerkede midler til utvalgte forskningsprosjekter. Her kan du lese om prosjektene som tidligere har blitt tildelt midler.
- Uten Barnekreftforeningens støtte til etablering og drift, ville vi ikke hatt en norsk barnekreftbiobank.
Monica Cheng Munthe-Kaas
Overlege og forsker, Oslo universitetssykehus
Ofte stilte spørsmål
Når er søknadsfristen?
Søknadsfristen for Barnekreftforeningens forskningsmidler som lyses ut i september 2026 er 1. november 2026 kl. 12.00.
Når kan søkerne forvente svar?
Søkerne vil få svar før årsskiftet.
Hvor mye lyses ut hvert år?
Beløpet som lyses ut har direkte sammenheng med hvor mye penger Barnekreftforeningen samler inn foregående år.
Hvor kommer pengene fra?
Pengene som deles ut er et resultat av Barnekreftforeningens innsamlingsarbeid, og består av gaver fra enkeltpersoner og bedrifter.
Når blir forskningsmidlene tilgjengelige?
Tildeling av forskningsmidler offentliggjøres i forbindelse med den internasjonale barnekreftdagen 15. februar. Deretter sendes kontrakt til prosjekter som har fått innvilget støtte. Forskningsmidlene blir tilgjengelige når kontrakten er signert.
Hvordan foregår tildelingen?
Faglig vurdering: Søknadene vurderes av Barnekreftforeningens forskningsnemnd, som består av uavhengige forskere og fagpersoner med relevant kompetanse og brukerrepresentant. Forskningsnemden gjør en faglig vurdering av prosjektenes kvalitet, relevans og gjennomførbarhet.
Innstilling og vedtak: Forskningsnemnden gir en faglig innstilling til Barnekreftforeningens hovedstyre, som fatter den endelige beslutningen om tildeling av forskningsmidler.
Hvem sitter i Barnekreftforeningens forskningsnemnd?
Forskningsnemnden består av fagpersoner med bred forskningskompetanse og erfaring fra ulike forskningsmiljøer.
Hvordan fordeles midlene mellom de ulike programmene?
Søknadene vurderes og prioriteres først innenfor det enkelte program. Under forutsetning av tilstrekkelig faglig kvalitet skal det sikres tildeling av forskningsmidler innen hvert av programmene som omfattes av utlysningen. Den endelige prioriteringen foretas deretter samlet på tvers av programmene. Fordelingen av tilgjengelige midler baseres på søknadenes faglige vurdering og rangering, samt antallet støtteverdige søknader innen det enkelte program.
Hvor finner jeg vilkår for tildelingen?
Vilkår for tildelingen finner du her: Maler og dokumenter
Hva menes med “relevans for barnekreftfeltet”?
Prosjektet må ha tydelig og vesentlig relevans for barn og unge med kreft (≤ 18 år), barnekreftoverlevere eller familier berørt av barnekreft. Relevansen kan være direkte, for eksempel gjennom bedre diagnostikk, behandling, oppfølging eller livskvalitet, eller langsiktig, gjennom ny biologisk innsikt, metodeutvikling, forskningsinfrastruktur eller kapasitetsbygging som kan legge grunnlag for fremtidige fremskritt.
Hvilke forpliktelser ligger i en eventuell tildeling?
Tildeling av forskningsmidler forutsetter at prosjektet gjennomføres i samsvar med Barnekreftforeningens gjeldende vilkår for forskningsstøtte og inngått kontrakt. Dette omfatter blant annet krav til faglig og økonomisk rapportering og oppfølging, samt krav knyttet til åpen forskning og tilgjengeliggjøring av forskningsresultater.
Barnekreftforeningen ønsker også å formidle forskningen vi støtter til våre medlemmer, givere og andre målgrupper, og setter stor pris på at forskere som mottar støtte bidrar til forskningsformidling når det er anledning til det.
Hva med støtte til fagutvikling, utdanning og andre mindre tiltak?
Barnekreftforeninen tilbyr også støtte til fagutvikling, utdanning og andre tiltak for forskning og kompetanseheving. Mer informasjon om programmene nedenfor vil komme i løpet av året.
• Program D: Såkorn- og modningsmidler
• Program E: Kompetanse- og forskningsmiljøer
• Fagreiser og andre kompetansebyggende tiltak
Mer om Barnekreftforeningens forskningsprogrammer.
Når er fristen for årlig rapportering?
Fristen for årlig rapportering til Barnekreftforeningen er 15. oktober. Skjema for rapportering finner du her.
Når er fristen for sluttrapportering?
Sluttrapport skal sendes til Barnekreftforeningen senest seks måneder etter prosjektets avslutning.
Hvem kan søke?
Prosjektleder (hovedsøker) må ha doktorgrad og være ansatt i minst 20 % stilling ved ansvarlig søkerinstitusjon fra søknadstidspunktet og gjennom hele prosjektperioden.
Ansvarlig søkerinstitusjon må være et norsk universitet, en høyskole, et helseforetak eller forskningsinstitutt med dokumentert og relevant forskningsvirksomhet.
