I sekretariatet jobber vi nå med noe vi kaller for relasjonsløp for ulike medlemstyper. Kort forklart betyr det at vi ønsker å fastsette enkle standarder for ulike medlemstyper, slik at alle får informasjon om tilbud som passer for dem, og at både tilbudene og informasjonen er noenlunde lik, uavhengig av hvilken fylkesforening de tilhører.
Dette er ikke tenkt å skulle gå detaljert inn på måten fylkesforeningene velger å løse sitt oppdrag, og det skal være rom for lokale variasjoner, men det vil kunne være en verktøykasse og en minimumsstandard som sørger for at de som melder seg inn får velkomstbrev, at de som har mistet inviteres til sorgsamling, at alle som er i målgruppen for en aktivitet inviteres til denne, og så videre.
Vi jobber nå med relasjonsløp for Mistet, og har hentet noe informasjon om hvordan dere jobber fra dedikerte styreledere og mistet-kontakter, og vi i sekretariatet lar oss imponere over jobben som gjøres der ute.
Vi ønsker å høre fra våre medlemmer som ikke er tillitsvalgte. Hvis du som er medlem i Barnekreftforeningen, har mistet ditt barn, og har gjort deg noen erfaringer om hva som var viktig for deg i måten du ble møtt på av foreningen vår, om det er noe du tenker var så fint at det burde være nasjonal standard, noe du savnet eller andre tanker omkring dette, vil vi veldig gjerne høre om det.
Hvis noen med ekstra engasjement rundt denne tematikken, tillitsvalgt eller ei, ønsker å gi anbefalinger eller dele sine tanker om hvordan denne medlemsgruppen best ivaretas og inkluderes, ønsker vi tilbakemeldinger velkommen.
Kontaktinfo:
Rådgiver fag og medlemstilbud