Vi samler politikere, fagpersoner og foreldre til panelsamtaler om barnepalliasjon og presisjonsdiagnostikk med mål om å skape forståelse, bygge kompetanse og oppnå politisk prioritering og finansiell forutsigbarhet.
En stemme for barna
Ved å arrangere panelsamtaler under Arendalsuka vil Barnekreftforeningen løfte frem barns rett til omsorg, forskning og støtte, og sette barnekreft på dagsorden der beslutningstakere, fagpersoner og allmennheten møtes.
Vi ønsker å påvirke politikere, helsemyndigheter og sivilsamfunn til å styrke barnekreftfeltet – både gjennom forebygging, forskning og bedre pasient- og pårørendestøtte – og samtidig formidle håp, styrke og mot.
Tirdag 12. august:
“Barnepalliasjon – det handler om livet”
I samarbeid med Akershus universitetssykehus setter vi søkelyset på det helt grunnleggende: hvordan ivareta livskvalitet, omsorg og nærvær når barnet lever med alvorlig sykdom.
Gjennom personlige erfaringer, faglig innsikt og politisk vilje ønsker vi å styrke kjennskap til palliasjon i barneomsorgen, og løfte betydningen tverrfaglig støtte til barn og familie i krise, med mål om å sikre finansieringen og skape forutsigbarhet for fagmiljøene og familiene.
Onsdag 13. august:
“Presisjonsdiagnostikk for barn med kreft – hva venter vi på?”
Barnekreftforeningen etterlyser et diagnostisk løft i barneonkologien – og politisk vilje til å gjøre ord til handling. I dette arrangementet spør vi: Hva må til for at Norge skal tilby presisjonsdiagnostikk som faktisk er tilpasset barn? Hva kan vi lære av land som ligger foran oss – og hvordan kommer vi i gang?
Vi inviterer til samtale om hvordan ny teknologi og persontilpasset diagnostikk kan gi bedre behandling, og dermed redusere seneffekter. Målet er å engasjere politikere, helseledere og fagmiljøer til å prioritere infrastruktur, forskning og implementering for å gi tilgang til presisjonsdiagnostikk for barn med kreft.